Medische Voordelen

In deze sectie geven we u een overzicht van wat onderzoek ons geleerd heeft over de medische toepassing van cannabis. Houd er wel rekening mee dat de effecten negatief kunnen zijn wanneer cannabis wordt gebruikt voor niet-medische doeleinden.

Kanker

Een reviewstudie van Guzman (2003) heeft aangetoond dat cannabinoïden een verlichtend effect hebben op symptomen gerelateerd aan kanker. Deze symptomen zijn misselijkheid, overgeven en pijn. Misschien nog wel belangrijker is dat verschillende studies aangetoond hebben dat cannabinoïden de groei en progressie van tumoren kan verminderen (Sarfaraz et al., 2008). De cannabinoïden verminderen directe groei en zorgen voor sterfte van tumorcellen door modulatie van de cel-signaleringspaden. Ze kunnen kankercellen doden zonder de gezonde omliggende cellen aan te tasten. Cannabinoïden hebben niet dezelfde toxische gevolgen als conventionele chemotherapieën.

Een andere studie heeft aangetoond dat cannabinoïden opvallende antikanker-activiteiten in preklinische modellen van kanker vertoont. Verdere klinische studies zullen moeten worden uitgevoerd om aan te tonen of cannabinoïden behulpzaam zouden kunnen zijn in het gevecht tegen kanker (Velasco, Hernandez-Tiedra, Davila & Lorente, 2016).

Recent onderzoek heeft aangetoond dat bij cellen die voorbehandeld worden met THC en CBD de radiosensitiviteit verhoogd is. Ditzelfde onderzoek heeft een dramatische vermindering van tumor volumes aangetoond wanneer beide cannabinoïden werden gebruikt bij bestraling (Scott, Dalgleish & Liu, 2014)

Chronische Pijn

Cannabinoïden zijn effectief gevonden tegen chronische pijn bij Multiple Sclerose (Svendsen, Jensen, & Bach, 2004; Rog, Nurmikko, Friede & Young, 2005); ze hebben geen effect bij patiënten met acute pijn. Ook chronische pijn met als oorzaak tumorpijn, reuma en fibromyalgie kan verminderd worden met cannabinoïden (Johnson et al., 2010).

Depressie

Een recente studie (Haj-Dahmane & Shen, 2014) heeft aangetoond dat cannabinoïden wellicht bijdragen in het behandelen van stress die het resultaat is van chronische stress.

Epilepsie

Ouders van kinderen met behandeling-resistente epilepsie rapporteren een hoge mate van succes in het verminderen van de frequentie van aanvallen wanneer cannabidiol-verrijkte cannabis wordt toegediend. De meerderheid van deze kinderen hebben Dravet Syndroom, een ernstige vorm van kinderepilepsie die vaak niet reageert op beschikbare behandelingen (Porter & Jacobson, 2013).

Glaucoma

Glaucoma is een oogaandoening die kan resulteren in schade aan de optische zenuw en zicht verlies; het is de grootste oorzaak van blindheid in de wereld. In potentie kunnen cannabinoïden een effectieve behandeling voor glaucoma vormen vanwege hun neuroprotectieve eigenschappen en effectieve vermindering van intraoculaire druk (Tomida, Pertwee & Azuara-Blanco, 2004).

Slaap-gerelateerde problemen

Het is aangetoond dat THC de tijd die het duurt om in slaap te vallen significant kan verminderen bij fysiek gezonde insomnia patiënten (Cousens & SiMascio, 1973).

Ander onderzoek heeft bewezen dat THC een vermindering van spontaan slaapverstorend ademen veroorzaakt; daarnaast blokkeert het de serotonine-geïnduceerde verergering van slaapapneu (Prasad, Radulovacki & Carley, 2013).

Spasmen

Een grote studie naar de behandeling van spasticiteit onder 572 patiënten met Multiple Sclerose heeft aangetoond dat 47,6% regeerde op de behandeling gedurende de eerste 4 weken van een single-blind periode van therapie. Gedurende de tweede fase van de studie, een 12 weken durende double blind, placebogecontroleerde trial, werd aangetoond dat cannabis spasmen en de frequentie van spasmen significant verminderde terwijl ook de kwaliteit van slaap werd verbeterd (Novotna et al., 2011).

Toename van eetlust

Cannabinoïden kunnen eetlust significant verhogen bij HIV-patiënten, anorexia patiënten (Jatoi et al. 2002; Regelson et al., 1976) en Alzheimer (Strasser et al., 2006). 

Referenties

Cousens, K., & DiMascio, A. (1973). THC as an hypnotic. Cousens, K. & DiMascio, A. Psychopharmacologia (1973) 33: 355. doi:10.1007/BF00437513

Grotenhermen F., Müller-Vahl K. (2012). The therapeutic potential of cannabis and cannabinoids. Dtsch Arztebl Int, 109 (29–30), 495–501.

 

Guzman, M. (2003). Cannabinoids: Potential Anticancer Agents. Nature Reviews Cancer, 10, 745-755.

 

Haj-Dahmane, S., & Shen, R. (2014). Chronic Stress Impairs 1-Adrenoceptor-Induced

Endocannabinoid-Dependent Synaptic Plasticity in the Dorsal Raphe Nucleus. The Journal of Neuroscience, 34 (44), 14560-14570.

 

Jatoi, A., Windschitl H.E., Loprinzi C.L., et al. (2002). Dronabinol versus megestrol acetate versus combination therapy for cancer-associated anorexia: a North Central Cancer Treatment Group study. J Clin Oncol, 20, 567–73.

 

Johnson J.R., Burnell-Nugent M., Lossignol D., Ganae-Motan E.D., Potts R. & Fallon M.T. (2010). Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC:CBD Extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain. J Pain Symptom Manage, 39, 167–79.

 

Novotna et al. (2011). A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, enriched-design study of nabiximols (Sativex), as add-on therapy, in subjects with refractory spasticity caused by multiple sclerosis. European Journal of Neurology, 18 (9), 1122-31.

 

Porter, B.E., & Jacobson, C. (2013). Report of a parent survey of cannabidiol-enriched cannabis use in pediatric treatment-resistant epilepsy. Epilepsy Behavior, 29 (3), 574-577.

 

Prasad, B., Radulovacki, M.G., & Carley, D.W., (2013). Proof of Concept Trial of Dronabinol in Obstructive Sleep Apnea. Psychiatry

 

Regelson W., Butler J.R., Schulz J., et al. (1976). Delta-9-tetrahydrocannabinol as an effective antidepressant and appetite-stimulating agent in advanced cancer patients. In: Braude M.C., Szara S (eds.): Pharmacology of marihuana. Vol 2. New York: Raven Press, 763–76.

Rog D.J., Nurmikko T.J., Friede T., & Young C.A. (2005). Randomized, controlled trial of cannabis-based medicine in central pain in multiple sclerosis. Neurology, 65, 812–9.

 

Sarfaraz, S., Adhami, V.M., Syed, D.N., Afaq, F., & Mukhtar, H. (2008). Cannabinoids for Cancer Treatment: Progress and Promise. Cancer Research, 68(2), 339-342.

Scott, K.A., Dalgleish, A.G., & Liu, W.M. (2014). The combination of cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabinol enhances the anticancer effects of radiation in an orthotopic murine glioma model. Moleculair Cancer Therapy, 13 (12), 2955-2967.

 

Strasser F., Luftner D, et al. (2006). Comparison of orally administered cannabis extract and delta- 9-tetrahydrocannabinol in treating patients with cancer-related anorexia-cachexia syndrome: a multicenter, phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial from the Cannabis-In-Cachexia-Study-Group. J Clinical Oncology, 24: 3394–400.

 

Svendsen K.B., Jensen T.S., & Bach F.W. (2004). Does the cannabinoid dronabinol reduce central pain in multiple sclerosis? Randomised double blind placebo controlled crossover trial. BMJ 2004; 329: 253.

Tomida, Pertwee, & Azuara-Blanco (2004). Cannabinoids and Glaucoma. British Journal of Ophthalmology, 88(5), 708-713.

 

Velasco, G., Hernandez-Tiedra, S., Davila, D., & Lorente, M. (2016). The Use of Cannabinoids as Anticancer Agents. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 64, 259-266.